ਚਿੱਟਾ ਕਰਨ ਵਾਲੇ ਕਾਸਮੈਟਿਕਸ ਅਤੇਪਿਗਮੈਂਟmetabolism
ਮੇਲੇਨਿਨ ਐਨਾਬੋਲਿਜ਼ਮ ਨੂੰ ਵੱਖ-ਵੱਖ ਸਮੇਂ ਵਿੱਚ ਵੰਡਿਆ ਗਿਆ ਹੈ. ਵਿਗਿਆਨੀ ਮੰਨਦੇ ਹਨ ਕਿ ਸਫੈਦ ਕਰਨ ਵਾਲੇ ਏਜੰਟਾਂ ਦਾ ਅਧਿਐਨ ਕਰਨਾ ਅਤੇ ਵੱਖ-ਵੱਖ ਪਾਚਕ ਸਮੇਂ ਲਈ ਕੰਮ ਕਰਨਾ ਸੰਭਵ ਹੈ।
(1) ਮੇਲੇਨਿਨ ਸੰਸਲੇਸ਼ਣ ਦੀ ਸ਼ੁਰੂਆਤੀ ਅਵਸਥਾ
① ਟਾਈਰੋਸਿਨਜ਼ ਦੇ ਟ੍ਰਾਂਸਕ੍ਰਿਪਸ਼ਨ ਅਤੇ/ਜਾਂ ਗਲਾਈਕੋਸੀਲੇਸ਼ਨ ਵਿੱਚ ਦਖਲ; ② ਟਾਈਰੋਸਿਨਜ਼ ਦੇ ਗਠਨ ਵਿਚ ਰੈਗੂਲੇਟਰਾਂ ਨੂੰ ਰੋਕਦਾ ਹੈ; ③ ਟਾਈਰੋਸੀਨੇਜ਼ ਦਾ ਪੋਸਟ-ਟਰਾਂਸਕ੍ਰਿਪਸ਼ਨਲ ਨਿਯੰਤਰਣ।
(2) ਮੇਲੇਨਿਨ ਸੰਸਲੇਸ਼ਣ ਦੀ ਮਿਆਦ
ਮੇਲਾਨਿਨ ਸੰਸਲੇਸ਼ਣ ਲਈ ਮੁੱਖ ਐਂਜ਼ਾਈਮ ਅਤੇ ਦਰ-ਸੀਮਤ ਕਰਨ ਵਾਲੇ ਐਂਜ਼ਾਈਮ ਦੇ ਰੂਪ ਵਿੱਚ, ਟਾਇਰੋਸਿਨੇਜ ਇਨ੍ਹੀਬੀਟਰਸ ਮੌਜੂਦਾ ਸਮੇਂ ਵਿੱਚ ਮੁੱਖ ਖੋਜ ਅਤੇ ਵਿਕਾਸ ਦਿਸ਼ਾ ਹਨ। ਕਿਉਂਕਿ ਜ਼ਿਆਦਾਤਰ ਚਿੱਟੇ ਕਰਨ ਵਾਲੇ ਏਜੰਟ ਜਿਵੇਂ ਕਿ ਫਿਨੋਲ ਅਤੇ ਕੈਟੇਕੋਲ ਡੈਰੀਵੇਟਿਵਜ਼ ਢਾਂਚਾਗਤ ਤੌਰ 'ਤੇ ਟਾਈਰੋਸਿਨ ਅਤੇ ਡੋਪਾ ਦੇ ਸਮਾਨ ਹੁੰਦੇ ਹਨ, ਇਸ ਲਈ ਸਕ੍ਰੀਨ ਕੀਤੇ ਗਏ ਚਿੱਟੇ ਕਰਨ ਵਾਲੇ ਏਜੰਟਾਂ ਨੂੰ ਅਕਸਰ ਟਾਈਰੋਸਿਨੇਜ ਦੇ ਗੈਰ-ਮੁਕਾਬਲੇ ਜਾਂ ਪ੍ਰਤੀਯੋਗੀ ਇਨ੍ਹੀਬੀਟਰਾਂ ਵਜੋਂ ਸ਼੍ਰੇਣੀਬੱਧ ਕੀਤਾ ਜਾਂਦਾ ਹੈ।
(3) ਮੇਲੇਨਿਨ ਸੰਸਲੇਸ਼ਣ ਦੀ ਦੇਰੀ ਪੜਾਅ
①ਮੇਲਨੋਸੋਮ ਟ੍ਰਾਂਸਫਰ ਨੂੰ ਰੋਕਦਾ ਹੈ; ਸੀਰੀਨ ਪ੍ਰੋਟੀਜ਼ ਨਿਰੋਧਕ ਪ੍ਰਭਾਵ ਵਾਲੇ ਪਦਾਰਥ, ਜਿਵੇਂ ਕਿ rwj-50353, UBV-ਪ੍ਰੇਰਿਤ ਐਪੀਡਰਮਲ ਪਿਗਮੈਂਟੇਸ਼ਨ ਤੋਂ ਪੂਰੀ ਤਰ੍ਹਾਂ ਬਚਦੇ ਹਨ; ਸੋਇਆਬੀਨ ਟ੍ਰਾਈਪਸਿਨ ਇਨਿਹਿਬਟਰ ਦਾ ਸਪੱਸ਼ਟ ਚਿੱਟਾ ਪ੍ਰਭਾਵ ਹੁੰਦਾ ਹੈ ਪਰ ਪਿਗਮੈਂਟ ਸੈੱਲਾਂ ਦੇ ਜ਼ਹਿਰੀਲੇਪਣ 'ਤੇ ਕੋਈ ਪ੍ਰਭਾਵ ਨਹੀਂ ਹੁੰਦਾ; Niacinamide, melanocytes ਅਤੇ keratinocytes ਵਿਚਕਾਰ melanocytes ਦੇ ਸੰਚਾਰ ਨੂੰ ਰੋਕ ਸਕਦਾ ਹੈ; ② Melanin ਫੈਲਾਅ ਅਤੇ metabolism, α-hydroxy ਐਸਿਡ, ਮੁਫ਼ਤ ਫੈਟੀ ਐਸਿਡ ਅਤੇ retinoic ਐਸਿਡ, ਸੈੱਲ ਨਵਿਆਉਣ ਅਤੇ ਹਟਾਉਣ ਦੇ melaninized keratinocytes ਨੂੰ ਉਤਸ਼ਾਹਿਤ.
ਇਹ ਧਿਆਨ ਦੇਣ ਯੋਗ ਹੈ ਕਿ ਉਪਰੋਕਤ ਮੇਲਾਨਿਨ ਮੈਟਾਬੋਲਿਜ਼ਮ ਦੇ ਅਧਾਰ ਤੇ ਚਿੱਟੇ ਕਰਨ ਵਾਲੇ ਪਦਾਰਥਾਂ ਦੀ ਖੋਜ ਅਤੇ ਵਰਤੋਂ ਸੀਨੀਲ ਪਲੇਕਾਂ ਦੀ ਰੋਕਥਾਮ ਅਤੇ ਇਲਾਜ ਲਈ ਢੁਕਵੀਂ ਨਹੀਂ ਹਨ। ਕਿਉਂਕਿ ਸੀਨਾਈਲ ਪਲੇਕ ਦੇ ਗਠਨ ਦੀ ਵਿਧੀ ਲਿਪੋਫੁਸਿਨ ਦੇ ਗਠਨ ਨਾਲ ਸੰਬੰਧਿਤ ਹੈ, ਐਂਟੀਆਕਸੀਡੇਟਿਵ ਕਿਰਿਆਸ਼ੀਲ ਪਦਾਰਥ ਆਮ ਤੌਰ 'ਤੇ ਸੀਨੇਲ ਪਲੇਕਸ ਨੂੰ ਦੇਰੀ ਅਤੇ ਉਲਟਾਉਣ ਲਈ ਵਰਤੇ ਜਾਂਦੇ ਹਨ।
ਪੋਸਟ ਟਾਈਮ: ਜੁਲਾਈ-29-2022